Визначення статі плода. Способи визначення

 1 116

Визначення статі плода. Способи визначення
Стать дитини визначається сперматозоїдом, який запліднив яйцеклітину. У разі якщо сперматозоїд несе Y-хромосому – з’явиться хлопчик, якщо Х-хромосому – значить, народиться дівчинка. Бажання батьків заздалегідь дізнатися стать дитини можна зрозуміти, адже визначення статі не тільки задовольнить цікавість, але і дозволить визначитися з багатьма речами: покупкою одягу для новонародженого, вибором імені або ремонтом дитячої комнати.
Визначення статі плода проводиться наступними методами:

1.УЗІ.
Точність багато в чому залежить від досвіду фахівця і терміну вагітності. Перші 7 тижнів розвитку ембріона диференціювання геніталій ще неможлива. Їх формування завершується до 10 або 12 тижнів, однак досить достовірна ідентифікація статі може бути проведена, починаючи лише з 15-го тижня. Тому не варто очікувати, що стать може бути встановлена на першому УЗД, яке проводиться в 12 або 13 тижнів. Хлопчик визначається при виявленні мошонки і пеніса, дівчинка – в разі, якщо видно великі статеві губи. При недостатньому рівні кваліфікації фахівця, стать може бути встановлена невірно. Типові помилки при цьому такі: – за статевий член приймається палець кисті плода або петля пуповини; – За мошонку може бути прийнятий внутрішньоутробний набряк великих статевих губ ембріона, що проходить з часом; – Іноді через щільно стислі ніжки побачити мошонку і пеніс неможливо, в деяких випадках стать ембріона ідентифікується як жіноча. Найбільша вірогідність правильного визначення плода існує з 23 по 25 тиждень вагітності. З 37 тижня (при доношеній вагітності) визначити стать важко через великі розміри ембріона і його малої рухливості.

2.Амніоцентез.
В період з 16 по 18 тиждень в матці робиться маленький прокол, через який береться для аналізу трохи навколоплідних вод. На основі аналізу хромосомного складу можна виявити стать дитини, хоча це не є метою процедури. Амніоцентез роблять для того, щоб виявити можливі хромосомні і генетичні порушення.
3.Біопсія ворсин хоріона. У разі наявності в сім’ї важких генетичних захворювань іноді поява дитини певної статі небажано. Справа в тому, що окремі захворювання передаються виключно хлопчикам або дівчаткам. Для цього на ранньому терміні вагітності (від 7 до 10 тижні) в матку вводиться тонка голка для забору мікроскопічної частини її вмісту. В такому випадку вірне визначення статі практично гарантовано. Цей метод, так само, як і попередній, є інвазивним (проникаючим), тому існує певний ризик для плоду і матері. З простої цікавості такі дослідження не проводяться.
4.Кордоцентез.
Данний спосіб схожий з амніоцентезом, але матеріалом для дослідження служать не навколоплідні води, а пуповинна кров ембріона. Таке дослідження дає можливість виявити спадкові захворювання, взаємопов’язані з підлогою (наприклад, гемофілію). Термін дослідження той же – з 16 по 18 тиждень вагітності.

Знайшли помилку в тексті, будь-ласка, виділіть її мишкою і натисніть(Ctrl+Enter).

Автор:
Знайшли помилку в тексті, будь-ласка, виділіть її мишкою і натисніть(Ctrl+Enter).

Залишити відповідь